CD Adapco
DeviceMed Mai/Juin 2024
Publié le 30 avril 2024
France Biotech dresse le bilan d’une année 2023 compliquée
Publié le 23 avril 2024
DBP Medical : expert en traitement de surface des dispositifs médicaux
Publié le 16 avril 2024
Des capteurs d’images innovants pour le secteur médical
Publié le 02 avril 2024
DeviceMed Mars/Avril 2024
Publié le 12 mars 2024
France Biotech s’engage pour soutenir le développement des DTx en France
Publié le 19 février 2024
DeviceMed Janvier/Février 2024
Publié le 05 février 2024
Cicor et Clayens s’allient pour offrir des DM intelligents d’administration de médicaments
Publié le 02 janvier 2024
DeviceMed Novembre/Décembre 2023
Publié le 02 novembre 2023
Une unité de contrôle d’implant sécurisée sur le plan de la CEM
Publié le 31 octobre 2023
Evaluation des risques biologiques : les méthodes alternatives aux essais in vivo
Publié le 17 octobre 2023
3ème version de l’AI Act : quelles implications pour les fabricants de DM ?
Publié le 03 octobre 2023
Lubrifiant réfrigérant miscible à l‘eau, sans huile minérale
Publié le 19 septembre 2023
DeviceMed Septembre/Octobre 2023
Publié le 05 septembre 2023
Diviser le coût de production en série de biomédicaments par 10
Publié le 30 août 2023
DeviceMed guide de l’acheteur 2023-2024
Publié le 17 juillet 2023
Promouvoir la modélisation et la simulation numérique en France
Publié le 06 juin 2023
Des mesures précises sur les raccords Luer grâce à la tomographie
Publié le 23 mai 2023
DeviceMed Mai/Juin 2023
Publié le 01 mai 2023
France Biotech dévoile la dernière édition de son Panorama HealthTech
Publié le 25 avril 2023
Résumé des caractéristiques de sécurité et des performances cliniques
Publié le 13 mars 2023
DeviceMed Mars/Avril 2023
Publié le 06 mars 2023
Une action européenne coordonnée face aux pénuries de dispositifs médicaux
Publié le 31 janvier 2023
DeviceMed Janvier/Février 2023
Publié le 23 janvier 2023
Lasserteux S.A. prêt pour la fabrication d’implants et de grandes séries
Publié le 29 novembre 2022
DeviceMed Novembre/Décembre 2022
Publié le 31 octobre 2022
Connect in Pharma à Genève, les 14 et 15 septembre 2022.
Publié le 09 août 2022
DeviceMed guide de l’acheteur 2022-2023
Publié le 01 juillet 2022
DeviceMed Mai/Juin 2022
Publié le 25 avril 2022
IUD : quels leviers pour une mise en conformité efficiente ?
Publié le 21 avril 2022
Quand le design rapproche le dispositif médical de son utilisateur
Publié le 10 avril 2022
Devicemed Mars/Avril 2022
Publié le 11 mars 2022
DeviceMed Janvier/Février 2022
Publié le 04 février 2022
HypnoVR lève 4,5 M€ pour déployer sa thérapie digitale de traitement de la douleur et de l’anxiété
Publié le 21 décembre 2021
DeviceMed Novembre/Décembre 2021
Publié le 03 novembre 2021
GMed, 6ème organisme notifié au titre du RDMDIV
Publié le 19 octobre 2021
Première « Journée méditerranéenne du dispositif médical », le 12 octobre 2021
Publié le 20 juillet 2021
DeviceMed guide de l’acheteur 2021-2022
Publié le 05 juillet 2021
Norme ISO 10993-23:2021 : quels impacts sur les essais d’irritation ?
Publié le 22 juin 2021
La batterie : un composant essentiel des dispositifs médicaux autonomes
Publié le 20 mai 2021
2021 : les nouvelles pratiques de la recherche clinique sur les DM
Publié le 20 mai 2021
DeviceMed Mai/Juin 2021
Publié le 06 mai 2021
DeviceMed Mars/Avril 2021
Publié le 22 mars 2021
DeviceMed Janvier/Février 2021
Publié le 02 février 2021
Programme Breakthrough Device : un raccourci vers le marché américain
Publié le 19 janvier 2021
Purifier l’environnement de laboratoire sans investir dans une salle propre
Publié le 15 décembre 2020
Formation « Market Access » le 1er octobre 2020 à Besançon
Publié le 12 août 2020
GMED décroche sa notification pour le RDM
Publié le 08 juillet 2020
DeviceMed Juillet/Août 2020
Publié le 01 juillet 2020
Un microcontrôleur sécurisé avec la technologie PUF
Publié le 30 avril 2020