Recom International
Comment réaliser son dossier de conception en conformité avec le MDR
Publié le 03 mars 2026
Soigner français grâce à la force de notre écosystème : le credo de MedTech in France
Publié le 17 février 2026
DeviceMed Janvier/Février 2026
Publié le 12 février 2026
1er site européen de stérilisation aux rayons X chez Ionisos
Publié le 03 février 2026
Les atouts des corelabs dans les investigations cliniques
Publié le 22 janvier 2026
Une contraception féminine révolutionnaire grâce à la micro-mécatronique
Publié le 06 janvier 2026
Assurance et DM logiciels : une exigence réglementaire et stratégique
Publié le 06 janvier 2026
Master protocol : pilier de structuration des investigations cliniques
Publié le 24 novembre 2025
DeviceMed Novembre/Décembre 2025
Publié le 06 novembre 2025
Norme IEC 62304 : un périmètre qui va s’étendre aux logiciels de santé
Publié le 28 octobre 2025
Motoriser un DM d’administration de médicament, réutilisable ou non
Publié le 14 octobre 2025
Conformité des DMDIV dits « legacy » au Règlement (UE) 2017/746
Publié le 14 octobre 2025
Polis Précis utilise la FAO hyperMILL pour piloter ses machines 5 axes
Publié le 30 septembre 2025
Coveris annonce des scores EcoVadis record pour 24 de ses sites
Publié le 30 septembre 2025
DeviceMed Septembre/Octobre 2025
Publié le 19 septembre 2025
L’IA en réglementaire : providentielle ou nuisible pour les services QA/RA ?
Publié le 16 septembre 2025
Un microrobot conçu à l’aide de Solidworks
Publié le 05 septembre 2025
Injection plastique de pièces médicales en salle propre : un livre blanc gratuit
Publié le 02 septembre 2025
Acrotec parmi les entreprises les mieux gérées de Suisse
Publié le 31 juillet 2025
Règlement MDR : tout savoir pour rédiger un PSUR conforme
Publié le 31 juillet 2025
Faciliter l’accès aux marchés européen et U.S. des DM logiciels de classe II
Publié le 22 juillet 2025
RGPD : enjeux et bonnes pratiques pour les investigations cliniques
Publié le 22 juillet 2025
DeviceMed guide de l’acheteur 2025-2026
Publié le 08 juillet 2025
Une nouvelle offre de formations de la part du LNE et de GMed
Publié le 07 juillet 2025
Etat de la recherche clinique en France dans le DM : le baromètre de l’AFCROs
Publié le 07 juillet 2025
Flinn.ai : l’IA qui libère la MedTech du fardeau réglementaire en France
Publié le 23 juin 2025
Une expertise pointue en impression 3D, de l’horlogerie à la medtech
Publié le 23 juin 2025
La Journée start-up innovantes du DM de retour à Paris
Publié le 13 mai 2025
De l’importance d’anticiper la sécurité biologique des DM dès la conception
Publié le 13 mai 2025
DeviceMed Mai/Juin 2025
Publié le 13 mai 2025
Solutions d’assemblage de dispositifs médicaux par collage
Publié le 14 avril 2025
L’intelligence artificielle : un catalyseur pour la recherche clinique
Publié le 01 avril 2025
Modélisation et simulation sous la perspective réglementaire
Publié le 01 avril 2025
Evaluation clinique des produits sans destination médicale prévue
Publié le 18 mars 2025
DeviceMed Mars/Avril 2025
Publié le 14 mars 2025
Sécuriser les DM connectés : le rôle essentiel du pentest
Publié le 25 février 2025
Digitalisation de la santé : regards croisés IA et cyber
Publié le 18 février 2025
DeviceMed Janvier/Février 2025
Publié le 11 février 2025
Conformité du SMQ d’un « legacy device » aux Règlements (UE) 2017/746 et 2024/1860
Publié le 17 janvier 2025
Identifier et quantifier les produits de dégradation de DM en plastique
Publié le 07 janvier 2025
Formation continue : un levier d’éco-responsabilité en santé
Publié le 07 janvier 2025
Loi IA et DM : une approche globale fondée sur la maîtrise des risques
Publié le 07 janvier 2025
Comment mener l’évaluation clinique d’un logiciel dispositif médical ?
Publié le 12 novembre 2024
DeviceMed Novembre/Décembre 2024
Publié le 05 novembre 2024
Crossway Technologies : nouvelle unité de production dédiée DM
Publié le 28 octobre 2024
Groupe Exsto : un engagement pour la durabilité récompensé par Ecovadis
Publié le 28 octobre 2024
MedFIT et MEDigIT 2024 à Lille les 3 et 4 décembre prochains
Publié le 28 octobre 2024
Une dynamique de nouveau positive pour Micronora 2024
Publié le 24 octobre 2024
Solliciter une rencontre précoce avec la HAS : un atout pour les fabricants
Publié le 15 octobre 2024
Digitalisation des essais cliniques en France : le guichet est ouvert !
Publié le 08 octobre 2024
