comble-orl 765
Evaluer l’aptitude à l’utilisation des logiciels de DM intégrant l’IA
Publié le 11 août 2026
Un inhalateur intelligent pour les médicaments à ARNm et les biomédicaments
Publié le 11 août 2026
DeviceMed Mars/Avril 2026
Publié le 17 mars 2026
Combler le fossé entre l’innovation en neurotechnologie et la réglementation
Publié le 20 janvier 2026
DeviceMed Novembre/Décembre 2025
Publié le 06 novembre 2025
Investigations cliniques en médecine esthétique selon l’annexe XVI du RDM
Publié le 14 octobre 2025
DeviceMed Septembre/Octobre 2025
Publié le 19 septembre 2025
DeviceMed guide de l’acheteur 2025-2026
Publié le 08 juillet 2025
Des adhésifs biocompatibles adaptés à différents besoins d’assemblage
Publié le 10 juin 2025
DeviceMed Mai/Juin 2025
Publié le 13 mai 2025
Evaluation clinique des produits sans destination médicale prévue
Publié le 18 mars 2025
DeviceMed Mars/Avril 2025
Publié le 14 mars 2025
DeviceMed Janvier/Février 2025
Publié le 11 février 2025
Evaluation clinique : retour sur la journée AFCROs & DM 2024
Publié le 10 décembre 2024
Des substituts osseux produits à l’aide de moules solubles imprimés en 3D
Publié le 15 octobre 2024
DeviceMed Septembre/Octobre 2024
Publié le 09 septembre 2024
DeviceMed guide de l’acheteur 2024-2025
Publié le 10 juillet 2024
Ariaq accompagne les fabricants de dispositifs médicaux en Suisse
Publié le 01 juillet 2024
DeviceMed Mai/Juin 2024
Publié le 30 avril 2024
DeviceMed Janvier/Février 2024
Publié le 05 février 2024
DTx : la réglementation se met progressivement en place
Publié le 19 janvier 2024
Guide sur l’apport des données de vie réelle dans l’évaluation des DM
Publié le 10 novembre 2023
DeviceMed Mars/Avril 2023
Publié le 06 mars 2023
DeviceMed Janvier/Février 2023
Publié le 23 janvier 2023
MedAccred : une voie d’amélioration et de croissance des fournisseurs
Publié le 29 novembre 2022
DeviceMed Novembre/Décembre 2022
Publié le 31 octobre 2022
Comment apporter une preuve clinique suffisante pour se conformer au RDM ?
Publié le 20 septembre 2022
DeviceMed Septembre/Octobre 2022
Publié le 06 septembre 2022
De nouvelles résines pour la micro-impression 3D
Publié le 18 juillet 2022
DeviceMed guide de l’acheteur 2022-2023
Publié le 01 juillet 2022
DeviceMed Mai/Juin 2022
Publié le 25 avril 2022
Devicemed Mars/Avril 2022
Publié le 11 mars 2022
DeviceMed Janvier/Février 2022
Publié le 04 février 2022
DeviceMed Mars/Avril 2021
Publié le 22 mars 2021
Du rôle essentiel des fluoropolymères dans le DM
Publié le 11 février 2021
Brexit : préparer le marquage de conformité UKCA en 10 étapes
Publié le 15 décembre 2020
DeviceMed Juillet/Août 2020
Publié le 01 juillet 2020
DeviceMed Mai/Juin 2020
Publié le 04 mai 2020
DeviceMed Janvier/Février 2020
Publié le 22 janvier 2020
TPE compatibles avec les polyamides et certifiés VDI 2017
Publié le 20 janvier 2020
Des élastomères thermoplastiques conformes à la nouvelle directive VDI 2017
Publié le 14 octobre 2019
L’évaluation médico-économique des DM : état des lieux et enjeux
Publié le 08 juillet 2019
DeviceMed guide de l’acheteur 2019
Publié le 04 juillet 2019
Lipidots : des cargos moléculaires pour la délivrance de médicaments
Publié le 26 mars 2019
Livre blanc sur les rapports d’évaluation clinique dans l’industrie des DM
Publié le 13 novembre 2018
DeviceMed Juillet/Août 2018
Publié le 10 juillet 2018
RGPD et traitement de données personnelles : les notions clés à retenir
Publié le 25 juin 2018
DeviceMed Mai/Juin 2018
Publié le 16 mai 2018
DeviceMed Janvier/Février 2018
Publié le 19 janvier 2018
Devicemed Novembre/Décembre 2017
Publié le 06 novembre 2017
