CG.Tec Injection
Conformité des DMDIV dits « legacy » au Règlement (UE) 2017/746
Publié le 14 octobre 2025
De l’intérêt de simuler et optimiser l’usinage des implants orthopédiques
Publié le 14 octobre 2025
Investigations cliniques en médecine esthétique selon l’annexe XVI du RDM
Publié le 14 octobre 2025
SGS propose une offre complète pour la certification des DM DIV
Publié le 30 septembre 2025
DeviceMed Septembre/Octobre 2025
Publié le 19 septembre 2025
Règlement MDR : tout savoir pour rédiger un PSUR conforme
Publié le 31 juillet 2025
DeviceMed guide de l’acheteur 2025-2026
Publié le 08 juillet 2025
DeviceMed Mai/Juin 2025
Publié le 13 mai 2025
Modélisation et simulation sous la perspective réglementaire
Publié le 01 avril 2025
DeviceMed Janvier/Février 2025
Publié le 11 février 2025
Conformité du SMQ d’un « legacy device » aux Règlements (UE) 2017/746 et 2024/1860
Publié le 17 janvier 2025
Evaluation clinique : retour sur la journée AFCROs & DM 2024
Publié le 10 décembre 2024
Comment mener l’évaluation clinique d’un logiciel dispositif médical ?
Publié le 12 novembre 2024
DeviceMed Novembre/Décembre 2024
Publié le 05 novembre 2024
PMS et matériovigilance : une incitation à la coopération entre fabricants et distributeurs
Publié le 01 octobre 2024
DeviceMed Septembre/Octobre 2024
Publié le 09 septembre 2024
DeviceMed guide de l’acheteur 2024-2025
Publié le 10 juillet 2024
La 3ème édition du TEAM-PRRC Annual Summit sera espagnole !
Publié le 25 juin 2024
Comment évaluer les extractibles et les relargables d’un DM combiné ?
Publié le 14 mai 2024
DeviceMed Mai/Juin 2024
Publié le 30 avril 2024
Peut-on être responsable QARA et garder le moral ?
Publié le 23 avril 2024
RDM : comment gérer les évènements de sécurité dans le cadre d’une IC ?
Publié le 23 avril 2024
Evaluation clinique des DM : retour sur la journée AFCROs & DM 2023
Publié le 18 mars 2024
DeviceMed Mars/Avril 2024
Publié le 12 mars 2024
DeviceMed Janvier/Février 2024
Publié le 05 février 2024
Petit, précis, complexe et écologique : les points forts de Demgy Frasne
Publié le 25 septembre 2023
Investigation clinique : le secteur de la cardiologie montre l’exemple
Publié le 19 septembre 2023
DeviceMed Septembre/Octobre 2023
Publié le 05 septembre 2023
Evaluation clinique : retours d’expérience d’un organisme notifié
Publié le 01 septembre 2023
DeviceMed guide de l’acheteur 2023-2024
Publié le 17 juillet 2023
Promouvoir la modélisation et la simulation numérique en France
Publié le 06 juin 2023
Comment tester la stabilité de son dispositif médical ?
Publié le 09 mai 2023
DeviceMed Mai/Juin 2023
Publié le 01 mai 2023
Impression 4D : un avenir prometteur pour la médecine personnalisée
Publié le 25 avril 2023
Etude de faisabilité précoce : un outil pertinent à mettre en place au niveau européen
Publié le 28 mars 2023
Résumé des caractéristiques de sécurité et des performances cliniques
Publié le 13 mars 2023
DeviceMed Mars/Avril 2023
Publié le 06 mars 2023
Vers des emballages rigides écologiques et durables
Publié le 14 février 2023
Une action européenne coordonnée face aux pénuries de dispositifs médicaux
Publié le 31 janvier 2023
DeviceMed Janvier/Février 2023
Publié le 23 janvier 2023
Artificial Intelligence Act : un nouveau règlement européen à suivre de près
Publié le 29 novembre 2022
Forum DMDIV le 24 novembre 2022 en ligne
Publié le 14 novembre 2022
DeviceMed Novembre/Décembre 2022
Publié le 31 octobre 2022
Une stratégie d’usinage repensée au sein du Groupe Lépine
Publié le 18 octobre 2022
3D PRINT revient à Paris les 19 et 20 octobre 2022
Publié le 03 octobre 2022
Comment apporter une preuve clinique suffisante pour se conformer au RDM ?
Publié le 20 septembre 2022
DeviceMed Septembre/Octobre 2022
Publié le 06 septembre 2022
DeviceMed guide de l’acheteur 2022-2023
Publié le 01 juillet 2022
Exercer la fonction de PCVRR : où en sommes-nous aujourd’hui ?
Publié le 08 juin 2022
Concevoir des DM à porter sur soi pour la surveillance des signes vitaux
Publié le 23 mai 2022
