Commission européenne
DeviceMed Mai/Juin 2024
Publié le 30 avril 2024
AFNOR Certification autorisé à délivrer le marquage CE des dispositifs médicaux
Publié le 29 avril 2024
Evaluation clinique des DM : retour sur la journée AFCROs & DM 2023
Publié le 18 mars 2024
DeviceMed Mars/Avril 2024
Publié le 12 mars 2024
La revue bibliographique : un élément clé du développement d’un DM
Publié le 05 mars 2024
France Biotech s’engage pour soutenir le développement des DTx en France
Publié le 19 février 2024
DeviceMed Janvier/Février 2024
Publié le 05 février 2024
DeviceMed Novembre/Décembre 2023
Publié le 02 novembre 2023
3ème version de l’AI Act : quelles implications pour les fabricants de DM ?
Publié le 03 octobre 2023
DM numériques : bien préparer son dossier en vue de l’évaluation HAS
Publié le 08 août 2023
Métavers et DM : de réelles promesses aux enjeux juridiques multiples
Publié le 08 août 2023
Une période transitoire étendue jusqu’en 2028, sous conditions
Publié le 09 mai 2023
DeviceMed Mai/Juin 2023
Publié le 01 mai 2023
Une période transitoire étendue jusqu’en 2028
Publié le 09 mars 2023
DeviceMed Mars/Avril 2023
Publié le 06 mars 2023
Une action européenne coordonnée face aux pénuries de dispositifs médicaux
Publié le 31 janvier 2023
DeviceMed Janvier/Février 2023
Publié le 23 janvier 2023
Votre avis sur l’extension de la période de transition des RDM et RDMDIV ?
Publié le 03 janvier 2023
Documenter l’impact organisationnel : les attentes de la CNEDiMTS
Publié le 13 décembre 2022
Les impacts du RDM sur la recherche clinique : deux exemples concrets
Publié le 02 novembre 2022
DeviceMed Novembre/Décembre 2022
Publié le 31 octobre 2022
Comment apporter une preuve clinique suffisante pour se conformer au RDM ?
Publié le 20 septembre 2022
DeviceMed Septembre/Octobre 2022
Publié le 06 septembre 2022
Un pansement pour refermer les plaies internes de la cavité abdominale
Publié le 18 juillet 2022
DeviceMed guide de l’acheteur 2022-2023
Publié le 01 juillet 2022
Céramique : une alternative au cobalt, désormais classé cancérogène ?
Publié le 08 juin 2022
DeviceMed Mai/Juin 2022
Publié le 25 avril 2022
Le Snitem et le BVMed alertent les autorités sur les risques liés au RDM
Publié le 22 avril 2022
Tests COVID-19 : un point sur la règlementation à l’approche du 26 mai
Publié le 15 mars 2022
Devicemed Mars/Avril 2022
Publié le 11 mars 2022
Une large palette d’expertises reconnues en analyse
Publié le 03 mars 2022
Une journée du Snitem pour faire le point sur le RDM
Publié le 01 mars 2022
DeviceMed Janvier/Février 2022
Publié le 04 février 2022
Les dangers liés au MDR : la profession tire la sonnette d’alarme !
Publié le 01 février 2022
L’UE et la Suisse prennent des chemins différents sur la question des DM
Publié le 01 février 2022
Les enjeux de l’évaluation des impacts organisationnels pour les DM
Publié le 30 novembre 2021
Que disent les règlements européens sur les DM face aux défis de l’IA ?
Publié le 08 novembre 2021
Droit et éthique des DM à base d’IA : l’Europe et la France accélèrent !
Publié le 07 novembre 2021
DeviceMed Novembre/Décembre 2021
Publié le 03 novembre 2021
L’AFIDEO apporte son soutien à FranceDM22
Publié le 19 octobre 2021
GMed, 6ème organisme notifié au titre du RDMDIV
Publié le 19 octobre 2021
DM connectés : des DM comme les autres au regard de la réglementation ?
Publié le 12 août 2021
Cobaz DM : un outil dédié pour accéder aux normes et réglementations
Publié le 12 août 2021
Rodolphe Pfaifer, nouveau président de l’AFIDEO
Publié le 12 août 2021
DeviceMed guide de l’acheteur 2021-2022
Publié le 05 juillet 2021
La Commission européenne propose un site d’assistance pour l’UDI
Publié le 22 juin 2021
Mon logiciel est-il un dispositif médical en vertu du règlement européen ?
Publié le 21 juin 2021
2021 : les nouvelles pratiques de la recherche clinique sur les DM
Publié le 20 mai 2021
DeviceMed Mai/Juin 2021
Publié le 06 mai 2021
Disposer d’une couverture financière suffisante au regard du risque produit : une nouvelle obligation
Publié le 16 mars 2021