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DeviceMed Janvier/Février 2026
Publié le 12 février 2026
DeviceMed Novembre/Décembre 2025
Publié le 06 novembre 2025
DeviceMed guide de l’acheteur 2025-2026
Publié le 08 juillet 2025
DeviceMed Mai/Juin 2025
Publié le 13 mai 2025
DeviceMed Janvier/Février 2025
Publié le 11 février 2025
DeviceMed Novembre/Décembre 2024
Publié le 05 novembre 2024
Une dynamique de nouveau positive pour Micronora 2024
Publié le 24 octobre 2024
Des substituts osseux produits à l’aide de moules solubles imprimés en 3D
Publié le 15 octobre 2024
DeviceMed Septembre/Octobre 2024
Publié le 09 septembre 2024
DeviceMed Mai/Juin 2024
Publié le 30 avril 2024
DeviceMed Janvier/Février 2024
Publié le 05 février 2024
FaiveleyTech développe sa BU Santé et investit 3 M€ dans un nouveau site en Suisse
Publié le 12 décembre 2023
Utiliser des données externes pour l’évaluation clinique d’un DM
Publié le 31 octobre 2023
DeviceMed Septembre/Octobre 2023
Publié le 05 septembre 2023
Evaluation clinique : retours d’expérience d’un organisme notifié
Publié le 01 septembre 2023
DeviceMed guide de l’acheteur 2023-2024
Publié le 17 juillet 2023
DeviceMed Mai/Juin 2023
Publié le 01 mai 2023
Résumé des caractéristiques de sécurité et des performances cliniques
Publié le 13 mars 2023
DeviceMed Janvier/Février 2023
Publié le 23 janvier 2023
Documenter l’impact organisationnel : les attentes de la CNEDiMTS
Publié le 13 décembre 2022
DeviceMed Novembre/Décembre 2022
Publié le 31 octobre 2022
Des équipements modulaires pour la production de DM à usage unique
Publié le 18 octobre 2022
Un livre blanc sur quatre tendances technologiques à suivre
Publié le 03 octobre 2022
DeviceMed Septembre/Octobre 2022
Publié le 06 septembre 2022
DeviceMed guide de l’acheteur 2022-2023
Publié le 01 juillet 2022
Devicemed Mars/Avril 2022
Publié le 11 mars 2022
DeviceMed Janvier/Février 2022
Publié le 04 février 2022
DeviceMed Novembre/Décembre 2021
Publié le 03 novembre 2021
DeviceMed guide de l’acheteur 2021-2022
Publié le 05 juillet 2021
Mon logiciel est-il un dispositif médical en vertu du règlement européen ?
Publié le 21 juin 2021
La batterie : un composant essentiel des dispositifs médicaux autonomes
Publié le 20 mai 2021
DeviceMed Mai/Juin 2021
Publié le 06 mai 2021
Test de conformité des dispositifs et emballages médicaux
Publié le 25 mars 2021
DeviceMed Mars/Avril 2021
Publié le 22 mars 2021
DeviceMed Janvier/Février 2021
Publié le 02 février 2021
Pressions sur l’UE pour décaler la date d’application du RDMDIV
Publié le 08 décembre 2020
DeviceMed Novembre/Décembre 2020
Publié le 10 novembre 2020
DeviceMed Septembre/Octobre 2020
Publié le 02 septembre 2020
DeviceMed Juillet/Août 2020
Publié le 01 juillet 2020
Appel à projets pour les DM à base d’intelligence artificielle
Publié le 09 juin 2020
DeviceMed Mai/Juin 2020
Publié le 04 mai 2020
Comment maîtriser la sous-traitance dans le cadre du RDM ?
Publié le 23 avril 2020
COVID-19 et audits des organismes notifiés
Publié le 14 avril 2020
DeviceMed Mars/Avril 2020
Publié le 19 mars 2020
RDM : un document de synthèse signé du Snitem
Publié le 17 mars 2020
DeviceMed Janvier/Février 2020
Publié le 22 janvier 2020
DeviceMed Novembre/Décembre 2019
Publié le 04 novembre 2019
Lipidots : des cargos moléculaires pour la délivrance de médicaments
Publié le 26 mars 2019
Quand la précision préside au choix d’un moteur
Publié le 25 mars 2019
Votre marquage CE est en feu ? Une opportunité plutôt qu’une fatalité !
Publié le 14 mars 2019
