Commission européenne
DeviceMed Janvier/Février 2026
Publié le 12 février 2026
Evaluation clinique : retour sur la journée AFCROs & DM 2025
Publié le 09 décembre 2025
Medtech en Allemagne : une reprise timide cette année ?
Publié le 13 novembre 2025
Une solution clé en main pour le reconditionnement de DM
Publié le 28 octobre 2025
DeviceMed Septembre/Octobre 2025
Publié le 19 septembre 2025
TEAM-PRRC Annual Summit 2025 à Rome les 23 et 24 octobre
Publié le 02 septembre 2025
DeviceMed Mai/Juin 2025
Publié le 13 mai 2025
L’intelligence artificielle : un catalyseur pour la recherche clinique
Publié le 01 avril 2025
DeviceMed Mars/Avril 2025
Publié le 14 mars 2025
Digitalisation de la santé : regards croisés IA et cyber
Publié le 18 février 2025
DeviceMed Janvier/Février 2025
Publié le 11 février 2025
La stérilisation par l’oxyde d’éthylène : où en sommes-nous ?
Publié le 04 février 2025
Conformité du SMQ d’un « legacy device » aux Règlements (UE) 2017/746 et 2024/1860
Publié le 17 janvier 2025
Evaluation clinique : retour sur la journée AFCROs & DM 2024
Publié le 10 décembre 2024
DeviceMed Novembre/Décembre 2024
Publié le 05 novembre 2024
Solliciter une rencontre précoce avec la HAS : un atout pour les fabricants
Publié le 15 octobre 2024
Digitalisation des essais cliniques en France : le guichet est ouvert !
Publié le 08 octobre 2024
Une méthode in vitro alternative pour détecter les pyrogènes dans les DM
Publié le 16 septembre 2024
DeviceMed Septembre/Octobre 2024
Publié le 09 septembre 2024
Une réglementation sur les pénuries de dispositifs médicaux en cours de consolidation
Publié le 23 juillet 2024
DeviceMed guide de l’acheteur 2024-2025
Publié le 10 juillet 2024
AFNOR Certification : un espoir pour nombre de fabricants de DM français
Publié le 08 juillet 2024
AFNOR Certification : un espoir pour nombre de fabricants de DM français
Publié le 03 juin 2024
Quoi de neuf en matière d’évaluation du rapport bénéfice/risque ?
Publié le 28 mai 2024
DeviceMed Mai/Juin 2024
Publié le 30 avril 2024
AFNOR Certification autorisé à délivrer le marquage CE des dispositifs médicaux
Publié le 29 avril 2024
Evaluation clinique des DM : retour sur la journée AFCROs & DM 2023
Publié le 18 mars 2024
DeviceMed Mars/Avril 2024
Publié le 12 mars 2024
La revue bibliographique : un élément clé du développement d’un DM
Publié le 05 mars 2024
France Biotech s’engage pour soutenir le développement des DTx en France
Publié le 19 février 2024
DeviceMed Janvier/Février 2024
Publié le 05 février 2024
DeviceMed Novembre/Décembre 2023
Publié le 02 novembre 2023
3ème version de l’AI Act : quelles implications pour les fabricants de DM ?
Publié le 03 octobre 2023
DM numériques : bien préparer son dossier en vue de l’évaluation HAS
Publié le 08 août 2023
Métavers et DM : de réelles promesses aux enjeux juridiques multiples
Publié le 08 août 2023
Une période transitoire étendue jusqu’en 2028, sous conditions
Publié le 09 mai 2023
DeviceMed Mai/Juin 2023
Publié le 01 mai 2023
Une période transitoire étendue jusqu’en 2028
Publié le 09 mars 2023
DeviceMed Mars/Avril 2023
Publié le 06 mars 2023
Une action européenne coordonnée face aux pénuries de dispositifs médicaux
Publié le 31 janvier 2023
DeviceMed Janvier/Février 2023
Publié le 23 janvier 2023
Votre avis sur l’extension de la période de transition des RDM et RDMDIV ?
Publié le 03 janvier 2023
Documenter l’impact organisationnel : les attentes de la CNEDiMTS
Publié le 13 décembre 2022
Les impacts du RDM sur la recherche clinique : deux exemples concrets
Publié le 02 novembre 2022
DeviceMed Novembre/Décembre 2022
Publié le 31 octobre 2022
Comment apporter une preuve clinique suffisante pour se conformer au RDM ?
Publié le 20 septembre 2022
DeviceMed Septembre/Octobre 2022
Publié le 06 septembre 2022
Un pansement pour refermer les plaies internes de la cavité abdominale
Publié le 18 juillet 2022
DeviceMed guide de l’acheteur 2022-2023
Publié le 01 juillet 2022
Céramique : une alternative au cobalt, désormais classé cancérogène ?
Publié le 08 juin 2022
