Strategiqual
DeviceMed guide de l’acheteur 2021-2022
Publié le 05 juillet 2021
DeviceMed Mai/Juin 2021
Publié le 06 mai 2021
DM connectés et cybersécurité : points d’attention et benchmarking
Publié le 30 avril 2021
Et si se former devenait un jeu d’enfant pour les entreprises du DM ?
Publié le 25 mars 2021
DeviceMed Mars/Avril 2021
Publié le 22 mars 2021
Dossier technique et RDM : les nouveaux points d’attention
Publié le 08 décembre 2020
Rentrée du DM 2020 : un pari gagné malgré la crise sanitaire
Publié le 24 novembre 2020
Audit MDSAP : le retour d’expérience d’un expert en affaires règlementaires
Publié le 08 septembre 2020
Strategiqual SAS
Publié le 27 septembre 2017
Nouveau règlement : certains DM de classe IIb et III sur la sellette (Partie 2)
Publié le 31 janvier 2017
Nouveau règlement DM : un maillage dense de changements (partie 1)
Publié le 09 septembre 2016
La prise en charge des moyens et appareils en Suisse
Publié le 29 juillet 2015
Le remboursement des DM en Allemagne
Publié le 25 mai 2015
Les exclusions autorisées de l’EN ISO 13485
Publié le 20 mai 2015
Remboursement des DM en France : la voie «intra-GHS» (2)
Publié le 29 mars 2015
Système qualité et conformité réglementaire
Publié le 29 janvier 2015
Remboursement des DM en France : la voie de la LPPR (1)
Publié le 29 janvier 2015
Une vision tripartite des besoins du marché
Publié le 15 novembre 2013
Publicité soumise à autorisation : les DM concernés
Publié le 24 juillet 2013
Procédure 510 (k) pour les USA : comment éviter le piège ?
Publié le 12 janvier 2012
