Veiller sur le cycle de vie du DM pour renforcer la sécurité patient
Les nouvelles exigences réglementaires relatives à la matériovigilance constituent un défi pour les fabricants de dispositifs médicaux et les mandataires. L'agence de conseil en Affaires Réglementaires IRI-CE, qui est entièrement dédiée aux dispositifs médicaux, nous [...]




