Qualitiso
DeviceMed Novembre/Décembre 2019
Publié le 04 novembre 2019
Bénéfice/risque : une norme expérimentale bientôt publiée par l’Afnor
Publié le 12 août 2019
DeviceMed guide de l’acheteur 2019
Publié le 04 juillet 2019
DeviceMed Janvier/Février 2019
Publié le 28 janvier 2019
Aptitude à l’utilisation : causes classiques d’erreurs et exemples concrets
Publié le 07 janvier 2019
Guide pour les porteurs de projet de dispositif médical
Publié le 11 décembre 2018
DeviceMed Novembre/Décembre 2018
Publié le 20 novembre 2018
Apple et le dispositif médical : étude d’une « révolution » règlementaire
Publié le 02 octobre 2018
DeviceMed Juillet/Août 2018
Publié le 10 juillet 2018
Devicemed Novembre/Décembre 2017
Publié le 06 novembre 2017
DeviceMed Guide de l’acheteur 2017
Publié le 04 août 2017
SMQ : les nouvelles versions des normes ISO 9001 et ISO 13485 sont-elles toujours compatibles ?
Publié le 09 novembre 2015
Forums LNE sur la réglementation dédiée aux DM et DMDIV, à Paris et à Lyon en septembre 2015
Publié le 21 juillet 2015
