Emitech 755
DeviceMed Septembre/Octobre 2025
Publié le 19 septembre 2025
DeviceMed guide de l’acheteur 2025-2026
Publié le 08 juillet 2025
DeviceMed Mars/Avril 2025
Publié le 14 mars 2025
DeviceMed Janvier/Février 2025
Publié le 11 février 2025
DeviceMed guide de l’acheteur 2024-2025
Publié le 10 juillet 2024
Emitech accompagne les fabricants de DM de diagnostic in vitro à l’international
Publié le 18 mars 2024
DeviceMed Mars/Avril 2024
Publié le 12 mars 2024
DeviceMed Novembre/Décembre 2023
Publié le 02 novembre 2023
DeviceMed guide de l’acheteur 2023-2024
Publié le 17 juillet 2023
DeviceMed Mai/Juin 2023
Publié le 01 mai 2023
DeviceMed Novembre/Décembre 2022
Publié le 31 octobre 2022
Intelligence Artificielle et DM : le brouillard des règles à appliquer
Publié le 26 octobre 2022
DeviceMed guide de l’acheteur 2022-2023
Publié le 01 juillet 2022
Formations sur les aspects réglementaires et normatifs des DM
Publié le 21 juin 2022
DeviceMed Mai/Juin 2022
Publié le 25 avril 2022
DeviceMed guide de l’acheteur 2021-2022
Publié le 05 juillet 2021
DeviceMed Mai/Juin 2021
Publié le 06 mai 2021
DeviceMed Juillet/Août 2020
Publié le 01 juillet 2020
Emitech internationalise ses tests d’incorporation sur site d’équipements médicaux
Publié le 30 avril 2020
DeviceMed Mars/Avril 2020
Publié le 19 mars 2020
DeviceMed guide de l’acheteur 2019
Publié le 04 juillet 2019
DeviceMed Janvier/Février 2019
Publié le 28 janvier 2019
Nouveau banc d’essais pour tester les DM aux fréquences RFID
Publié le 30 octobre 2018
DeviceMed Juillet/Août 2018
Publié le 10 juillet 2018
DeviceMed Mars/Avril 2018
Publié le 12 mars 2018
Test CEM d’un équipement de protonthérapie haute énergie
Publié le 22 août 2017
DeviceMed Guide de l’acheteur 2017
Publié le 04 août 2017
Emitech
Publié le 12 juin 2015
Bien classifier son DM pour des essais « transformés »
Publié le 01 juin 2015
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Publié le 21 mai 2014
Certification et marquage CE de produits électroniques
Publié le 04 novembre 2013
